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化妆品FDA办理产品登记编码办理起来是否有特殊要求

发布时间: 2023-08-29 11:02 更新时间: 2024-05-07 07:30
化妆品FDA办理产品登记编码办理起来是否有特殊要求
VCRP文件分为两部分,详见以下各节。您可以参加该计划的两个部分,也可以只参加一部分。VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品,例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。它也不适用于非销售产品,例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
化妆品FDA办理产品登记编码办理起来是否有特殊要求
美国FDA认证意味着什么?
1、美国海关对没有FDA注册的产品有“自动扣留”的权利!产品在抵运美国口岸时,都会进行逐批的抽查,抽查样品合格,该批产品才可放行企业有必要完结FDA注册或检测;
2、一些小的国家认可的,因小国家没有自己法规要求,都会依托大国的法规去规范出口商:
3、在同行业的产品中,提高产品竞争力。
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FDA化妆品注册包括两部分:

化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明;

美国食品药品管理局(FDA)的《化妆品注册》,又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商, 包装商以及经销商提供的上市后报告系统。

《化妆品自愿注册计划》由两部分组成:第一部分是企业注册;第二部分是“化妆品成分声明”,简称CPIS,此声明意味着企业必须将其化妆品的每一个成分在FDA登记注册。

企业注册时所有企业都可以进行的,产品注册只有那些已经出口到美国并且销售额超过1000USD的产品才可以进行。

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