美国FDA化妆品FEI工厂注册难申请吗,具体要求描述
发布:2023-08-29 11:00,更新:2024-05-10 07:30
美国FDA化妆品FEI工厂注册难申请吗,具体要求描述
根据《2022 化妆品法规现代化法案》(MoCRA)的规定,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了化妆品设施注册和产品清单的指南草案。该指南草案有助于相关人员向美国FDA提交化妆品设施注册和产品清单,明确提交设施注册和产品清单的责任人、提交的资料、提交方式、提交时间,以及豁免范围。该指南草案公开征求意见截止至 2023年9月7日。
美国FDA化妆品FEI工厂注册难申请吗,具体要求描述
豁免范围
豁免范围
免除了某些小型企业的设施注册和产品清单要求。
然而,此类豁免不适用于生产或加工以下化妆品的企业或责任人:经常接触眼睛粘膜的产品;注射使用的产品;内部使用的产品;用于改变外观超过24小时并由消费者移除的产品不应用于此类使用条件。
某些需要遵守药品和器械要求的产品和设施也有豁免。
电子提交门户
指南草案还载有关于新的电子提交门户网站的信息。FDA打算在2023年10月推出新的电子提交门户网站,并鼓励电子提交,以促进数据提交和管理的效率和及时性。FDA还开发了一种纸质表格,作为电子提交门户网站的替代提交工具。..
美国FDA化妆品FEI工厂注册难申请吗,具体要求描述
化妆品注册FDA的好处:
1、获取化妆品成分重要信息
FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知你。
2、避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留
如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
3、帮助零售商识别有安全意识的生产商
零售商(例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会通知你。
4、取得上架亚马逊等美国电商平台通行证
企业产品做了化妆品FDA认证,会取得上架亚马逊等美国跨境电商平台的通行证。
化妆品FDA注册流程:
1.填写申请表
2.签订授权代理合同
3.工程师提交注册
4.注册成功,交付注册证书
FDA化妆品注册周期:4-6周左右
Q&A常见问题问答
Q:FDA化妆品注册完成后有效期是多久呢?
A:注册完成后企业信息不变的情况下是长期有效的。
Q:办理FDA注册需要寄样吗?
A:不需要,FDA是做登记备案不做产品测试。
Q:FDA化妆品认证费用是多少呢?
A:根据产品的不同价格在2000-5000不等
1、获取化妆品成分重要信息
FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知你。
2、避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留
如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
3、帮助零售商识别有安全意识的生产商
零售商(例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会通知你。
4、取得上架亚马逊等美国电商平台通行证
企业产品做了化妆品FDA认证,会取得上架亚马逊等美国跨境电商平台的通行证。
化妆品FDA注册流程:
1.填写申请表
2.签订授权代理合同
3.工程师提交注册
4.注册成功,交付注册证书
FDA化妆品注册周期:4-6周左右
Q&A常见问题问答
Q:FDA化妆品注册完成后有效期是多久呢?
A:注册完成后企业信息不变的情况下是长期有效的。
Q:办理FDA注册需要寄样吗?
A:不需要,FDA是做登记备案不做产品测试。
Q:FDA化妆品认证费用是多少呢?
A:根据产品的不同价格在2000-5000不等
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