NDC code代理机构
发布：2023-07-10 17:09，更新：2024-11-25 07:30
NDC code代理机构
NDCNatonal Druo Code国家药品还号)是药作为普通商品的识符号，由美国FDA定期编NDC系统索到,过输入NDC号和册信息作为进入药品注州列麦系统( Drug Registration and Listing ystem.DRLS ) 数据库的程序，它包括了所有的药和部分经筛选的非药及胰岛类药品.按美国联邦法规第21卷下第510条规定，所列的每一种药品的NDC有10个数字，由三部分组成，即厂家号、产品号和包装型号.部分为厂家号由FDA提供，厂家即指生产或销售药品的厂家。
NDC code代理机构
2美国NDC号码注册内容
1）.企业DUNS号请求；
2）.企业工厂辨认号（FEI, Facility Establishment Identifier）
3）.申请企业NDC
4）.申请产标签号
3.FDA-NDC所需资料：
- 生产商信息
- 标签设计图
- 产品成分
- 邓白氏号码
NDC code代理机构
其他新闻
- National Drug Code难申请吗,具体要求描述 2024-11-25
- NDC注册号审核条件 2024-11-25
- NDC自己做可以吗 2024-11-25
- NDC代理服务点 2024-11-25
- NDC注册注意事项 2024-11-25
- NDC code条件 2024-11-25
- NDC code法规详解 2024-11-25
- NDC code靠不靠谱的 2024-11-25
- National Drug Code市场准入申请介绍 2024-11-25
- 速溶咖啡COA分析证书所需周期 2024-11-25
- 调味料COA分析证书所需周期 2024-11-25
- 婴儿饼干COA分析证书须知 2024-11-25
- 全豆咖啡COA分析证书所需流程 2024-11-25
- 玉米饼COA分析证书所需资料 2024-11-25
- 速溶饮料粉COA分析证书所需流程 2024-11-25
