口服液fda食品法规详解
口服液fda食品法规详解
食品药品监督管理局（FDA）局长：监督管理食品、药品（含兽药）、医疗机械、食品添加剂、护肤品、动物性食品药品、酒精浓度低于7%的葡萄酒及饮料、电子设备。还包括护肤品、辐射源商品、组合产品以及其他与人体安全和健康有关的电子和医疗器械。检测、定期检查和核查货物使用或交易过程中是否出现影响人体安全和健康的电离和非离子辐射源。根据相关规定，上述产品必须经过美国食品药品监督管理局检测证明产品的安全性后，才能投放市场。FDA有权检查制造商并起诉违规者。
口服液fda食品法规详解
食品、饮料和膳食补充的FDA批准：
FDA不批准食品、饮料或膳食补充剂，在美国销售产品之前，食品设施不需要获得任何类型的认证或批准，食物产品必须做FDA注册，但在FDA注册并不表示FDA批准该设施或其产品。
新的食品添加确实需要FDA的批准，如果一家制造商希望在他的产品中使用一种新的食品添加剂，他将需要对该添加剂进行适当的测试，并向FDA证明该添加剂是安全的。
为什么食品出口美国必须做食品FDA注册？
1、强制：货物出口到美国，会有预报关动作，海关会要求提供FDA企业注册号；
2、亚马逊等电商平台也会要求提供。
食品FDA认证方式：
1.企业注册
办理周期：5个工作日
注册费用：根据产品而定，可联系客服获取报价！
注册好之后有：注册号
有效期限：*长两年（每个偶数年续费）
2.食品接触类材料检：
办理周期：收到样品后，5-10个工作日
检测完成后有检测报告
口服液fda食品法规详解
食品FDA认证农产品、海鲜注册管理机构是食品安全营养中心(cfasan)，其职责是确保美国食品供应安全、干净、新鲜、清晰。为执行本生物恐怖法案FDA的规定，2003年10月10日，食品企业注册暂行终法规出台，包括：国内外从事生产/加工、包装、储存美国人和动物消费的食品企业必须面向FDA所有涉及注册的企业必须在2003年12月12日前注册；企业可以在线注册，也可以填写注册表或使用包含相关注册信息的企业。1.食物的例子包括：饮食补充剂、饮食成分、婴儿配方食品、饮料(包括酒精饮料和瓶装水)、水果和蔬菜、罐头食品和冷冻食品、烘焙食品、休闲食品和糖果(包括口香糖) 活食动物、动物饲料和宠物食品。2.食品接触物质和杀虫剂不属于本暂行法规“食品”因此，从事食品接触物质和杀虫剂的生产/加工，包装或储存企业无需面向FDA注册。3.生产/加工、包装或储存在美国消费的人类食品或动物饲料的企业所有者 经营者或代理人以及经其授权的个人，必须在2003年12月12日前到达FDA注册其企业；外国企业注册时，必须指定美国代理人(进口商或经纪人)，必须在美国居住或有营业场所，必须在美国。
