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FDA化妆品认证FEI法规需要满足哪些细节要求

发布:2023-08-23 09:25,更新:2024-11-24 07:30
FDA化妆品认证FEI法规需要满足哪些细节要求
我们通常所说的化妆品FDA认证其实并不准确,因为FDA认证是对与食品接触材料的法规标准。而对于化妆品,应属于FDA注册范畴。FDA注册涵盖了化妆品、食品、医疗器械、药品等产品进行注册。FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划(VCRP)。计划包括两部分: 化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
FDA化妆品认证FEI法规需要满足哪些细节要求

  审查您的成分是否正确列出,并与FDA可用的化妆品成分资源进行交叉核对,以便在任何先前列出的风险或潜在的FDA警告问题中都应注意。

  Zui后,我们不仅从商标的各个方面着眼,而且从美国客户的角度出发。我们可能会根据普通的美国英语为您提供适当措辞的建议,并在普通美国客户的眼中提供设计含义和解释。

  FDA注册认证标签设计元素

  格式,字体大小和信息声明的顺序

  主要展示要求

  产品标识和健康声明声明

  成分要求

  相对于FDA化妆品成分词典的交叉检查成分

  警告声明要求办理

  新数量和营业地点要求

FDA化妆品认证FEI法规需要满足哪些细节要求
如何定义化妆品?
《联邦食品、药品和化妆品法案 》(FD&C法案)根据化妆品的预期用途将化妆品定义为:“用于涂擦、倾倒、喷洒或喷涂,或渗透进入或以其他方式作用于人体上的产品…目的是清洁、美化、提高吸引力或改变外貌”[FD&C法案第201条(i)款]。本定义中包含的产品为保湿乳液、香水、口红、香水、指甲油、眼部和面部化妆制品、洗发液、烫发剂、染发剂、除臭剂以及拟作为化妆品的一部分进行使用的任何物质。

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