激光设备FDA认证如何办理详解

发布：2023-06-17 13:37，更新：2024-11-24 07:30

激光设备FDA认证如何办理详解

激光FDA标准释放放射性电子产品的来源是《联邦食品、药品和化妆品法》( 联邦食品、药品和化妆品法第531-542条，简称fda;(C)。所谓的辐射电子产品包括电视天线和屏幕、微波炉、用于诊断的X光设备，以及使用X光或激光相关产品(如光驱和激光指示器)国会立法管制辐射电子产品排放的主要原因是防止消费者将此类产品用于对健康的影响。

激光设备FDA认证如何办理详解

激光产品产品FDA办理需要提供以下材料

1、激光产品的产品说明书;

2、激光产品的激光测验报告;

3、激光产品的激光途径图:

4、激光产品的生产工厂质量控制流程。

激光设备FDA认证如何办理详解

激光灯FDA认证办理流程介绍，激光产品出口美国应该按照21CFR 1040.10检测还是按IEC 60825-1检测，FDA与2007年发布了Laser Notice No. 50公告，以下21 CRF 1040.10部分章节的要求可以采用EIC 60825-1和IEC 60601-2-22的等同要求替代

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