FDA化妆品认证FEI号码认证检测标准与项目
FDA化妆品认证FEI号码认证检测标准与项目
根据《2022 化妆品法规现代化法案》(MoCRA)的规定,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了化妆品设施注册和产品清单的指南草案。该指南草案有助于相关人员向美国FDA提交化妆品设施注册和产品清单,明确提交设施注册和产品清单的责任人、提交的资料、提交方式、提交时间,以及豁免范围。该指南草案公开征求意见截止至 2023年9月7日。
FDA化妆品认证FEI号码认证检测标准与项目
美国食品药品监督管理局提供了新的授权,包括:
设施注册:化妆品制造商和加工商必须向FDA注册其设施,如有任何变更,必须在60天内更新内容,并每两年更新一次注册。
产品清单:责任人必须向 FDA 列出每种上市的化妆品,包括产品成分,并每年进行相关更新。
责任人指的是名称出现在化妆品标签上的制造商、包装商或分销商。
FDA化妆品认证FEI号码认证检测标准与项目
化妆品FDA认证申请流程:
1.申请人提供FDA待注册产品信息;
2.根据申请人提供的资料,确认信息并报价;
3.申请企业接受报价方案;
4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司;
5.我司安排工程师进行FDA注册认证;
1.申请人提供FDA待注册产品信息;
2.根据申请人提供的资料,确认信息并报价;
3.申请企业接受报价方案;
4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司;
5.我司安排工程师进行FDA注册认证;
发布时间:2024-11-24
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